Добро пожаловать на официальный сайт Россельхознадзора!
|
Регистрация и лицензирование

Инспектирование. Выдача заключения о соответствии производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики

Нормативные документы

  1. Приказ Россельхознадзора от 19.07.2016 N 491
    "Об утверждении порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики"
  2. Приказ Россельхознадзора от 18.10.2016 г. № 755
    "Об утверждении формы заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики"
  3. Приказ Россельхознадзора от 25.11.2016 г. № 865
    "Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики"
  4. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (ред. от 29.12.2015)
  5. Постановление Правительства РФ от 03.12.2015 N 1314
    "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" (вместе с "Правилами организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям")
  6. Постановление Правительства Российской Федерации от 06.05.2011 N 352 «Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти государственных услуг и предоставляются организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание»
  7. Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916
    "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" (ред. от 18.12.2015)
  8. Приказ Минсельхоза от 01 марта 2017 г. № 82
    Об утверждении административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
  9. Решение совета евразийского экономического союза от 03.11.2016 № 77
    «Об утверждении правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»

Новости

Все новости / RSS по теме "Обращение лекарственных средств"